迈杰转化医学与百奥泰共同签署了一份致力于百奥泰某抗肿瘤药物的伴随诊断产品开发的战略合作协议。根据协议，迈杰转化医学将为百奥泰该肿瘤候选药物开发伴随诊断试剂，并在迈杰转化医学美国CAP认证的中心实验室为百奥泰的药物临床试验提供样本检测服务，加快百奥泰的药物开发进程，增强百奥泰产品的市场竞争力。迈杰转化医学与百奥泰的强强联合为该靶向药相关癌种适应症的患者的精准医疗带来新希望。

在癌症靶点伴随诊断产品的开发领域，迈杰转化医学有着丰富且成功的研发经验和显著的成绩，目前已与多家国内外知名药企共同签署了伴随诊断产品的开发项目，包括今年早期与广州香雪签署的肿瘤免疫治疗T细胞受体新药NYESO1/2伴随诊断产品开发及入组检测、今年中旬与国内一家著名制药企业共同开发PD-L1伴随诊断产品及入组检测，并且最近和另一家知名药企合作开发DKK2伴随诊断产品及入组检测。此外，迈杰转化医学也在积极开发关于ctDNA HER2的伴随诊断产品。

迈杰转化医学是一个聚焦于生物标志物、伴随诊断及他们的临床应用的高起点的创新型企业，从创立之初就搭建起一个完整的转化医学平台，并且拥有具备药物研发及诊断技术背景的管理和技术团队，这是药企选择合作伙伴的一个重要考量因素。作为整体解决方案的提供者，迈杰转化医学不但能够与百奥泰合作伴随诊断开发的全过程，包括：验证合适的临床生物标记物，随后在此基础上开发伴随诊断产品，进而帮助百奥泰进一步细化抗肿瘤药物的应答人群，筛选合适的病人进入临床等，还具备GMP认证的生产车间，能够生产出高品质及稳定批次的伴随诊断产品。基于迈杰转化医学综合转化医学平台开发的癌症靶点的伴随诊断产品，将助力百奥泰全球领先的创新型肿瘤药物的开发。