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国内医药生物融资
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医药合作与License in/ out
4月2日，普瑞金生物与细胞治疗公司CellPoin达成PRG-1801在欧美地区授权合作。CellPoint B.V.公司将获得普瑞金自主开发的PRG-1801（靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞注射液）用于血液肿瘤适应症的欧美权益，并负责该产品在欧美地区的临床开发和商业化。根据协议，普瑞金将获得超过2000万欧元的首付款，以及金额可观的各阶段里程碑付款和超过 10%的商业化销售提成。
4月7日，和铂医药3.5亿美元License-Out其CLDN18.2xCD3双特异性抗体（HBM7022）。根据协议，阿斯利康将获得HBM7022的研究、开发、注册、生产和商业化的全球独家许可，并负责该药临床前的进一步开发及商业化相关的所有费用；和铂医药将获得 2500万美元的预付款和最高达 3.25亿美元的里程碑付款，以及基于未来HBM7022销售额的特许权使用费。
4月12日， 斯微生物与百度研究院合作，AI赋能加速mRNA疫苗及药物研发。
4月13日， 安科生物与阿法纳生物签署新冠mRNA疫苗研究战略合作框架协议，推动国产mRNA疫苗早日上市。
4月19日， 亦诺微医药与罗氏在美达成合作，建立临床研究合作伙伴关系，在美国开展溶瘤病毒产品MVR-T3011 IT与罗氏MEK抑制剂Cobimetinib联合用药的研究。
4月29日，百奥赛图与默克签署抗体协议，百奥赛图授权默克独家评估针对至少三个全新靶点的百奥赛图具有自主知识产权的抗体分子，默克在完成评估后有权获得其所选定抗体分子的全球权益，用于开发具有任何用途的治疗性产品。
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生物药研发及临床进展
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国外医药生物重要事件
4月11日，BioNTech公布CLDN6 CAR-T治疗实体瘤的临床数据良好；BioNTech与Matinas Biopharma合作，开发口服新冠mRNA疫苗，布局新型递送技术。
4月26日，诺华发布一季报，同比增长5%，营收125.3亿美元，净利润22.19亿美元，同比增长32%。治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）基因疗法Zolgensma营收3.63亿美元，同比增长18%，增长是由欧洲和新兴增长市场的准入范围扩大推动的，2021年Zolgensma营收13.51亿美元，同比大增47%。
4月26日，VBL首创基因疗法获FDA快速通道资格，联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌。
4月27日，Allogene同种异体BCMA CAR-T细胞药物获FDA孤儿药资格认定，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。
4月28日，赛诺菲公布Q1业绩，实现营收96.74欧元，同比增长8.6%，其中疫苗业务收入10.2亿欧元，同比增长6.8%。Dupixent（度普利尤单抗）一品独大，销售额16.14亿欧元，同比增长45.7%。
4月28日，默沙东公布Q1业绩，实现总营收159.01亿美元，同比增长50%。主要驱动来自K药（销售额48.09亿美元，同比增长23%）、 口服新冠药物（32.47亿美元收入）、宫颈癌疫苗（销售收入14.6亿美元，同比增长59%，主要受益于中国市场的强劲需求）。
4月29日，BMS公布Q1业绩，总营收116.48亿美元，同比增长5%。CD19 CAR-T（Breyanzi）和BCMA CAR-T（Abecma）疗法的一季度销售额分别为4400万美元和6700万美元。 O药销售19亿美元，目前的增长驱动来自于一线NSCLC、一线肾细胞癌、一线胃癌、食管癌和膀胱癌的辅助治疗。
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本文主要不完全统计截止于2022年4月份，生物制药领域发生的重要的融资、合作、与研发进展事件或资讯，包含抗体药物、细胞与基因治疗、mRNA以及免疫治疗药物开发等领域。
本文转载自触界生物
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