基于基因组学、蛋白质组学、细胞组学及病理学等综合性转化医学全平台，丰富的伴随诊断开发经验，高质量的管理体系和高素质的研发团队，迈杰转化医学为客户提供全方位生物标记物发现、 靶点验证、新药临床试验病人的分型研究和入组筛选、伴随诊断开发与商业化、患者用药指导等一体化解决方案。 我们致力于解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点，助力精准医疗！
迈杰转化医学拥有StarLIMS实验室信息化管理系统，中心实验室获得了中国CNAS ISO 17025实验室认可、美国CAP认证。
在产品研发及商业化上，建立了符合质量体系规定的覆盖全平台的伴随诊断产品研发实验室、质检实验室，拥有GSP证书、获得了欧盟ISO 13485质量认证并通过了国家医疗器械GMP稽查。同时拥有符合GMP和ISO 13485的要求的GMP生产车间及仓储，可以充分满足客户的需求。
